色老板在线精品免费视频_尹人香蕉久久99天天拍_中文字幕人妻第一区_国产人成在线观看-成人在线激情网,波多野结衣办公室在线,欧美日本中文字幕,99re国产

TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機碳分析儀器。產品使用紫外氧化、直接電導率差值檢測技術，檢測精度高，響應時間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求。

鈦棒過濾器采用優(yōu)質的sus304或sus316L不銹鋼制造，內外表面拋光，該過濾系統(tǒng)有固定式和小車翻轉式二種形式，具有體積小、重量輕、使用方便、過濾面積大、使用壽命長、過濾速度快、無污染、熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性好，各項技術指標符合藥典規(guī)定和GMP行業(yè)要求，產品廣泛應用于食品、飲料、制藥、化工等行業(yè)，尤其是制藥行業(yè)大輸液、粉針、小針劑生產中的脫碳過濾，完全替代傳統(tǒng)的砂濾棒，具有更長的使用壽命。濾殼有上下進出料和左右進出料二種，常規(guī)接口為226和M20螺紋二種，特殊規(guī)格我們可根據客戶的要求進行設計加工。

拉曼光譜儀NBL-102系列便捷式拉曼光譜儀是一款適合于便捷運輸的拉曼光譜分析儀，不僅可以應用于現(xiàn)場快檢，也適合實驗室基礎研究。整機采用強固式防護型包裝設計，方便實用。NBL-102系列可選785nm、830nm和1064nm等多種激發(fā)波長，搭配低雜散光光譜儀，可應用于儀器藥品安全、毒品（易制毒品）檢測，?；窓z測，制藥工程、制藥過程（PAT),藥品原輔料檢測、珠寶鑒定、文物鑒定、特證鑒定等眾多應用領域。

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

由我公司自主研發(fā)生產的冰點滲透壓儀FPOSM-V2.0是根據拉烏爾冰點理論，以溶液冰點下降值與溶液的摩爾濃度成比例關系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點，進而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

一次性集菌罐

多孔鈦棒濾芯以高純鈦為原料，結合特殊工藝，經過高溫燒結而成。其孔形結構均勻穩(wěn)定，孔隙率高，具有截留效率高的性能。此濾芯還具有耐高低溫，耐腐蝕，機械強度高，易再生的性能，使用壽命長的特點，可適用于各種介質的氣體、液體過濾。尤其在制藥行業(yè)的脫炭過濾中得到廣泛應用。

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-3.0是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高

北京鈕因成立于2004年，經過十多年的發(fā)展，我公司所生產的過濾器完整性測試儀，測試精度高，目前我們已經積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，新款型號V8.0完成了審計追蹤功能的系統(tǒng)升級，以滿足數據完整性的新要求。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調試培訓，請相信我們優(yōu)質的產品及服務。

我公司所生產在線型手套檢漏儀GT-5.0是根據GB/T 25915.7-2010/ISO 14644-7:2004所建議的正壓檢漏器原理所設計，是專門檢測手套是否有泄漏的儀器。我公司多年從事過濾器完整性測試儀的生產與銷售，壓力控制技術成熟；同時增加權限管理、電子簽名設計，符合21CFR part 11電子記錄和電子簽名認證要求；歷史記錄可存儲5000組以上，同時自帶打印機，可將測試記錄及時打印并保存；簡易設計，不需要附加任何設備，不需拆卸手套，檢測速度快，測試精度高。

無菌檢測是無菌產品放行前極為重要的一步。假陽性、假陰性的實驗結果以及實驗設備故障和人為差錯都會對客戶帶來時間和金錢上的重大損失并直接影響到產品的最終放行。

在和客戶合作和溝通的基礎上，結合檢測過程中積累的經驗，我們開發(fā)了NSTS-1000集菌儀。硬件設計和控制軟件使得操作更便捷，智能化系統(tǒng)也使檢驗效率和性能得到進一步的優(yōu)化和提高。 NSTS-1000 集菌儀的蠕動泵可以在軟件的控制下將不同包裝形式的樣品安全、均勻地轉移到無菌檢測裝置中。避免了傳統(tǒng)無菌檢查中,容易受人員誤操作而導致無菌檢查結果出現(xiàn)偏差甚至影響無菌檢查結果準確性的情況.